השפה של תאי גזע

שיתוף ב facebook
שיתוף ב email

תרגום של הקדמה מאת ד"ר ג'ק קרוז :
(למי שעדיין לא צפה בראיון המתורגם שערכתי עם ג'ק קרוז, מוזמן להירשם כאן)

כשתאי גזע פולטים אותות של חלבונים זה מקביל לפליטה של אור. מדוע ?
לכל החלבונים יש תהודה מולקולרית שהיא רטט או צורה של גל.
תהודה זו מקבילה לגל אור ספציפי שתא פולט על מנת לשלוט בתהליך של תאי הגזע.
אור הוא הקובע העיקרי של תהליכים בתאים.
אז איך זה מתורגם מאור השמש לתא ?
מלאטונין שולט בכמות האור שתא יכול לפלוט.
הכמות והתדר קריטיים לשליטה.
המסמך הזה לא נוגע לחלק הזה בתהליך כי חוקרים רק עתה מבינים איך התהליך עובד.
עכשיו אני רוצה לקחת אתכם בחזרה לעבודה שלי ולהראות איך אור מכמת את התהליך
על מנת לתת לנו רמת שליטה על התהליךשל הבדלת תאים ברקמות שלנו.

בואו ניקח את ההבנייה של הרשתית בעין כדוגמא :
מלאטונין שולט בכל הד.נ.א של המיטוכונדריה בבני אדם.
מלאטונין שולט גם בכל תהליכי התיקון של כל הפוטורצפטורים בבני אדם מלבד תאי מולר בעיניים.
שתי המולקולות הללו (מלאטונין ודופאמין) מיוצרות מחשיפה לאור השמש בבוקר (UV-A  IR-A) כשהוא פוגש חומצות אמינו ארומטיות בעיניים להאט את מהירות האור
(מואט ע"י הזגוגית בעין), על מנת לייצר את הכימיקלים הללו בעין בתהליך ביו-פיזי.
כשאור מואט ע"י המפגש הזה, הוא הופך לגלים מסוג חדש שנקראים אלקטרומכניים.
אלו הגלים ששולטים בחלבונים המדוברים בקישור בסוף המאמר.
זו הדרך בה החלבונים בעין, קשורים האחד לשני במהלך שינוי אור השמש ביום.
זה גם אמור להסביר לכם מדוע אור כחול מעשה ידי אדם מפריע לתהליכי השליטה בעיניים ובמוח.
הפוסט שלי REALITY 12 וההרצאה שלי מוורמונט 2017 מכסים את התהליך הזה בדקדוק ומספרים כיצד זה עובד בתא
ונותנים לנו את המציאות שאנו רואים וחיים בתוכה.

פייסבוק יכול ליצור מציאות פיזית חדשה מזו שהורגלנו אליה באור השמש,
במסך הכחול בו אנו צופים.
זה קורה ע"י איתות של אור ונדמה שאף אחד לא קולט את זה.
פייסבוק נצפה במסכים עם טמפ' אור של 5700-6500 K ברוב העולם.
מה זה עושה לעין בטמפ' האור הזה ?
מפחית רמת מלאטונין, DHA, מלאנופסין ומפחית גם רמת ייצור דופאמין ברטינ הובמוח.
מה רמת דופאמין נמוכה עושה למוח ?
מעלה את היחס בין האות לרמת הרעש ויוצרת מצב בו תצפיות רגילות במציאות,
לא  נתפסות היטב ע"י המוח.

אור יכול ליצור מוטציה של חיווט באיתות החלבונים הנפלט בתופעה של תהודה מולקולרית.
האור הנקלט חייב להיות מפורש היטב ע"י התא כשאור נפגש בעין על מנת להכין את החלבון הנכון.
זה גם אומר שאנו מאבדים את היכולת לעקוב אחרי מנגנון התזמון בעין ובמוח, דרך ה SCN (גרעין העל תצלבתי) והשעונים ההיקפיים בגוף.
זה אמר שאנו מאבדים את היכולת לקלוט הרגלים ולראות דברים ברורים במציאות.
זה גם אומר שקל לשלוט עלינו ע"י אמצעי מדיה ואינטרסים של תאגידים.
זה גם אומר שפרסומים של המדיה, משפיעות ישירות על דרך התנהגותנו.
זה אמור להיות שקוף כיום ל100% מאיתנו…אבל זה לא.
והסביה שזה לא ידוע היא בגלל שאנחנו מורעלים ע"י אור כחול.

אנחנו ניתנים לשליטה ע"י שינוי בתדרי האור- וזו בחירה שלנו.
ברמת הפייסבוק, טרגוט התנהגות לא רק משקף את התנהגותנו, הוא ממש משנה אותה.
זו הסיבה שיש כפתור לייק, לחזק את התהליך שנשלט ע"י אור.
במשך הזמן, תהליך שאמור היה לחבר את כל האנושות, מפריד אותנו לבועות פרקטליות בודדות.

תחשבו רגע כיצד החיים הגיבו לארועי הכחדה כשאור השמש השתנה וקטן :
הם חייבים קודם לבסס מחדש את השדה הביו-פוטוני הקוואנטי בתא חי,
על מנת למקסם חופש מקומי ולכידות גלובאלית על מנת להכין רדיקלים חופשיים ספציפיים,
הקשורים לחלבונים שרוטטים באותו התדר של גלי האור החדשים.
מולקולות המפתח אחרי שהשדה הביו-פוטוני הזה נבנה מחדש היו מלאטונין ודופאמין בעיניים.
שני ההורמונים הללו נבנים ע"י התדרים הנמצאים באור UV-A ואור IR-A של שמש הבוקר.
זה יוצר חיבור של תדרים בין חלבונים ואור.

איך אפשר לבנות אוטונומיה מקומית ולהעביר אנרגיה מאיתנו החוצה וההיפך בזמן ארוע שכזה ?
אוטונומיה מקומית היא הטריטוריה של ייצור מלאטונין כי הוא שולט בקצב ההטרופלסמי ברקמות ששולטים בתורם על ד.נ.א של המיטוכונדריה ברקמות.
תדר אור השמש שמתאים לקצב הביולוגי, יכול לעשות את זה.
מלאטונין הוא הפתח להבנת שליטה על השעון הביולוגי.
מלאטונין בנוי ע"י חומצות אמינו ארומטיות שהם מלכודות פוטונים ל UV-A.
זו הסיבה מדוע אור השמש בבוקר חיוני לשינה טובה ולכל תהליכי התיקון בגוף.
הוא גם חיוני לשליטה של תיקונים בתאי גזע.

אנו יודעים כעת שכל השעונים הביולוגיים שלנו בנויים סביב מכפלות לא הגיוניות של האחד בשני, תחת השדה הקבוע יחסית בכדוה"א.
תנאים סביבתיים אלו נהרסים בד"כ בארועי הכחדה וע"י טכנולוגיה מודרנית ואף אחד לא שם לב לזה.
הרוב חושבים שזה מוגזם בגלל הבורות לגבי כיצד אור פועל בתאים.
בסדרת הפוסטים שלי TIME, כתבתי שמלאטונין שולט בד.נ.א של מיטוכונדריה וזרימת אנרגיה  ועוד.
המיטוכונדריה נמצאות בבני אדם וכולן קשורות ע"י 100 הרץ ע"י הצמתים התוך-מיטוכונדריים.
הרטט האלקטרו-מכני במיטוכונדריה בריאה מגיע מהתנגשות של גלים אלקטרומגנטיים על פני הגוף ואז האנרגיה מועברת (ע"י תדר) לחלבונים,
שמשנים את גלי האור בגלים האלקטרומכניים שבסיטופלסמה, היכן שהמיטוכונדריה יושבת בתוך המים שהיא מייצרת כהיא יוצרת אנרגיה.
פחות אנרגיה שהיא מייצרת, פחות מים מיוצרים בסיטופלסמה וזה משנה את התדר האפשרי.
מלאטונין מופרע ע"י אור בשעות החשיכה ועלול לגרום לבעיות לנשים עם סרטן השד.

זו הסיבה מדוע כשמלאטונין יורד, אסטרוגן עולה והוא מצב מקדים לתאי גזע בשדיים שעלול להוביל לסרטן.
זו הסיבה מדוע אור מלאכותי ומחסור של אור שמש (תדרים מסויימים), קשור לסיכון של סרטן השד.
השינוי הזה ברטט הוא מה שמשנה תפקוד פיזי של התא דרך תהודה מולקולרית, של שינוי גל אור לגל אלקטרומכני
בכדוריות דם אדומות, ממברנת התא ופלסמת הדם, היכן שגלים אלקטרומכניים אלו מושפעים מגלי קול של דחיסה.

הצמתים התוך-מיטוכונדריים הם מפתח ליצירת אנרגיה ודרישה לאנרגיה ברקמות מסויימות.
חוקרים מהמעבדה של ד"ר וואלאס, מצאו את הקשר הזה,
בין הרטט והגאומטריה בתא (Megan McManus).

מלאטונין שולט בקצת ההטרופלסמי בין החלבונים הנשימתיים והשינוי בקצב הזהגורם לשינוי
בתדרים שמתפתחים במיטוכונדריה ברקמות מסויימות.
מה זה אומר למיטוכונדריה ?  היכן שיש חומר, יש גאומטריה.
היכן שגאומטריה מפסיקה, אנו מוצאים אור.
היכן שיש אור וחומר – אנו מוצאים חיים.

מבנה החומר קובע את התדר אותו הוא יכול להדהד והתדר הזה קובע את מבנה האי-יציבות של הפלסמה
וסוג האור שיעבוד איתו ואלו תדרים לא.
יש לנו כיום המידע שמלאטונין משפיע על הגנום.
אפשר להכליל את זה על כל מיטוכונדריה ברקמות רק ע"י התהודה שמוכלת במתנדים של השעון הביולוגי (שמש,ירח,כדוה"א).
הרטטים הללו יכולים להיות תדרים מותאמים ע"י תהודת שומן והשדה הביו-פוטוני שמיוצר בתאים ע"י אור השמש והמים שמיוצרים בסיטופלסמה ע"י המיטוכונדריה.

בתוך אזור החיץ במים שמיוצר ע"י השמש (EZ), יש לנו מרחב קוהרנטי – CD .
המרחב הזה יוצר 13% מאזור החיץ, ויוצר כמות רבה של אלקטרונים על מנת לייצר זרם חשמל ישיר
שנגיש לתאים לשימוש למטרת תיקון הגוף ולהריץ 100,000 תגובות ביוכימיות שמתרחשות כל שנייה בכל תא בגוף.
אור השמש, במיוחד UV-A   וגם IR-A , יוצרים את אזור החיץ במים בתאים בתנאי שהאדם סופג אור שמש נכון.
המרחב הקוהרנטי חיוני לבניית שדה ביו=פוטוני קוהרנטי בשימוש המים במצב הצבירה הרביעי שלהם(קריסטל נוזלי), שהמיטוכונדריה מייצרת.
התדר משתנה אם האדם נמצא תחת אור מלאכותי כי טווח התדרים לא דומה לאור השמש בכלל.

אנו יודעים כעת שדופאמין גבוה  מעלה את מחזור הבסל-גנגליה.
זה מעצב חיבורים בין חלקים שונים במוח.
אז ייתכן שרמת דופאמין גבוהה תיראה כמזרזת את השעון הביולוגי שלנו.
התפיסה שלנו תהא קשורה לתפיסה איטית שלנו את הזמן החיצוני.
התפשטות הזמן 101.
זה קורה כשחום הגוף עולה ומתאים בדיוק ליכולת של אור UV לייצר דופאמין בעיניים במשך היום.
חשיכה מורידה רמות דופאמין והפחתה של תדר מעגל הנוירונים יתאים לשעון ביולוגי מואט ולתפיסה מואצת של זמן חיצוני.
זה מסביר מדוע רמות דופאמין נמוכות קשורות לדחיסה של זמן ומחלות וקשורות להפרעות בשעון הביולוגי.

כיום העולם שמואר באור כחול מלאכותי הוא המפריד העיקרי בין אנשים.
הקשר של דופאמין ומלאטונין הוא לא לינארי כי שתי המולקולות נוצרות וקשורות לגלי אור ספציפיים וזה עושה את הקשר ללא ברור,
למי שלא מבין אופטיקה לא-לינארית.
פעילות היתר או המופחתת של מערכת הדופאמין קשורה לפגיעה בהערכת זמן מדוייקת, לעיתים נראית מואטת, לעיתים מואצת.
אין קשר לינארי בין מהירות נתפסת של זמן ורמת הדופאמין המצוייה כפי שאפשר לשער,
אבל אני מאמין שיש קשר פרקטלי בגלל המחסור ב UV-A  ו IR-A ברטינה.
שני התדרים הללו חיוניים ביצירת דופאמין ומלאטונין בעיניים, רטינה ובמוח.
ב EEG בלב ב ECG וקשר בין התדרים שמתרחשים בין סדר וכאוס.

מדענים גילו את השפה של תאי גזע.

הנה מה שג'ק כתב באנגלית :

When stem cells emit signal proteins this is really a synonym of light release. Why? All proteins have a molecular resonace which is a vibration or wave form. This resonace corresponds to a specific light frequency that a cell emits to control the stem cell process. Light is the key controller of the process in cells. So how does this translate from sunlight to a cell? Melatonin controls the amount of light a cell can emit. The amount and the frequency are critical to ultimate control. This paper does not get into this part of the process because researchers are just realizing how the process works. Now I want to take back to my work and show you how light quantizes the process to give us a level of control over the process of cell differentiation in our tissues. Let us use the rebuilding of the retina as an example in this case: Melatonin controls all mitochondrial DNA in humans. Melatonin also controls ALL regeneration of ALL the photoreceptors in humans with the exception of the Muller cells in the eye. Both of these chemical molecules are made by AM sunlight exposure (UV-A-IR-A light) as it collides with aromatic amino acids in our eye to slow light down (initially slowed by the vitreous) to create these chemicals in the eye in this bio-physical process. Light as it is slowed by collisions leads to new wave forms called electromechanical waves. These are the waves that control the proteins spoken about in the link below. That is how the proteins in the eye link to one another diurnally as solar frequencies change in our day. It also should explain to you why man made blue light disrupts the control process in the eye and brain. My Reality 12 blog and my Vermont talk (2017) covered this process in detail and tells you how they work in a cell in a cell gives us the reality we observe and live in. Facebook is capable of creating a new physical reality from the one you might have gotten in sunlight by using its virtual power in the blue lit screens you view it on. This occurs via light signaling an now one seems to realize it. Facebook is viewed on screens with a color temperature of 5700-6500 K for most of the world. What does this do to the eye at this color temperature? It lowers melatonin levels, DHA levels, lowers melanopsin, and it lowers DOPAMINE production in the retina and brain. What does a low dopamine level do to the brain? It increases the signal to noise ratio in the the brain this creates a situation where normal observations in reality cannot be deciphered properly by the brain. Light can create a missense mutation in proteins signal emitted by the molecular resonace phenomena. The incident light signal must be understood by the cell when light collides to make the right proteins. It also means we lose track of the timing mechanism in the eye and brain via the SCN and the peripheral clocks in the body. It means we lose the ability to track trends and see obvious things in our world. It also means we become easier to control by media means and by corporate interests. It also means that meme's that social media or traditional media creates can affect how we behave. That should be obvious today to 100% of us……..but it is not. And the reason it is not known is because modern humans are blue light toxic. It means we are becoming controlled by light frequency modification by our choices. At Facebook’s scale, behavioral targeting doesn’t just reflect our behavior, it actually influences it. This is why they have likes button's to reenforce the light driven process. Over time, a service which was supposed to connect humanity is actually partitioning us into fractal disconnected bubbles. Consider how does life responded to extinction events in our past when sunlight power was altered and lowered: It must first re-establish the quantum coherent bio-photon field in a living cell to maximize both local freedom and global cohesion to make specific free radicals associated with proteins that vibrate at the same frequency of the incident light frequency. The key molecules after this bio-photon field was rebuilt was melatonin and dopamine in the eye. Both hormones are built by the frequencies found in UVA light and IR-A of AM SUNlight. This creates frequency matching between proteins and light. How could we build local autonomy and be able to transfer energy rapidly from the local to global parts of the biosphere and vice versa during these events? Local autonomy is the domain of melatonin production because it controls heteroplasmy rates in tissues by controlling mitochondrial DNA locally in tissues. Frequency matching of sunlight to biologic rhythms can do it. Melatonin is the key to understanding circadian control. Melatonin is built by aromatic amino acids that are photon traps for AM UV-A light. This is why AM light is critical in good sleep and ALL REGENERATION. It is also critical to STEM CELL control for regeneration. We now know that all biologic circadian rhythms are built around irritional multiples of one another under the steady state normally found on Earth. Those environmental conditions are usually destroyed in extinction events and by modern technology use and nobody realizes it. They think it is hyperbole only because of the IGNORANCE of how light works in cells. In my Time blog series, I told you that melatonin controls mitochondria DNA dynamics and all energy flow in a mitochondria. Mitochondria are globally distributed in humans and they are all linked to by a 100 Hz oscillation by the inter-mitochondrial junctions (IMJ’s) in mitochondria. That electro-mechanical vibration in healthy mitochondria comes from the collisions of electromagnetic waves on the surfaces of the body that then deliver these energies (by frequency) to proteins that turn the light waves in electromechanical waves in the cytosol where a mitochondria sits in a sea of water IT creates as it makes energy. The less energy it generates the less water is made in the cytosol and this changes the state of the possible vibration. Melatonin is disrupted by night time light and can cause problems for women with breast cancer. this is why as melatonin is lowered estrogen rises and is pro-growth for a woman's breast stem cells that leads to oncogenesis. This is why fake light and alack of sunlight is tied to breast cancer risk. This change in vibration is what alters physiologic function of the cell by way of the molecular resonance of converting light waves into electro-mechanical waves in RBC's, cell membranes, and blood plasma where these electromaechanical waves are effected by sound waves and mechanical waves of compression. The IMJ's alignment in mitochondria is the key to energy generation and demand in a particular tissue. Researchers from Dr. Wallace’s lab found this amazing link between vibrations and geometry in a cell (Megan McManus). Melatonin locally controls the heteroplasmy rate between the respiratory proteins and that rate change causes alterations in vibrations that can develop in the local mitochondria in various tissues. What does this mean to a mitochondriac? Where there is matter, there is geometry. Where geometry ceases to exists we find light. Where there is light and matter we see time manifest.
The structure of mass determines the frequency it can resonate and this frequency dictates structure of plasmoid instabilities and the type of light that will work with it and what frequencies won’t. We also now have data that melatonin affects the nuclear genome as well. It can be generalized to every mitochondria in the local tissue just by molecular resonance contained in the circadian cycle oscillators (sun, Earth, moon). Those vibrations can be frequency matched by the Schuman resonance and the bio-photon field created in cells by sunlight and the water made in the cytosol by mitochondria. Within this EZ in cell water made by sunlight, we get a coherent domain (CD) creation. This CD system makes up 13% of the EZ by volume and makes a massive amount of electrons to make a DC electric current available to cells to use for regeneration and to run the 100,000 biochemical reactions that occur every second in every cell in our body. Sunlight, specifically UV-A and IR-A light, create the EZ water in cells provided that the person is assimilating sun light with their behaviors. The CD is critical in building of the coherent bio-photon field using our liquid crystalline state that mitochondria provide to get the job done. The vibration varies if the person is under man made light because its incident spectral frequency is not similar to sunlight frequencies at all. We know now that increased dopamine increases the rate of the basal ganglia loop cycling. This forges connections between disparate parts of the brain. This suggests that more dopamine we make the faster our internal clock would seem. Our percepetions would be associated with a slower perception of external time. Time dilation 101. This occurs with increases in body temperature and yokes perfectly to UV light's ability to make dopamine in the eye during daytime. Darkness lowers levels of dopamine levels and a slower rate of neural circuit frequency would correspond to a slower internal clock and a perceived acceleration of external time. This is likely why low dopamine states are associated with time contraction and disease states and are linked to circadian de-coupling events. Today the microwaved blue lit world is the major de-coupler of humans. The association in dopamine and melatonin is a non linear relationship because both molecules are created and linked to specific light frequencies and this makes the relationship not so clear-cut for those who do not understand non linear optics well. The under- or over-activity of the dopamine system is linked with impairment in accurate time estimation, sometimes making it seem slower, sometimes faster. There is no obvious or linear correlation between perceived speed of time and the amount of dopamine present as one might suspect but I believe there is a fractal relationship due to a lack of UV-A and IR-A light perception in the retina. Both of these frequencies are critical in melatonin and dopamine creation in the eye, retina, and eventually in the brain.
In the brain's EEG, as in the heart's ECG, “just right" frequencies occurs between chaos and order.

אהבה528 – מעלים את התדר

מאמרים נוספים

פוסטים אחרונים

אג'נדה 21 – סרטון חשוב

קשה למצוא מתנגדים לטרנד העולמי החדש, המסתתר תחת הכינוי המופלא 'קיימות'. בד"כ מצרפים לו לכינוי זה, את תרגומו באנגלית (Sustainability),

קרא עוד »

fifty ways to leave your virus

סיפור הוירוס הזה שיגע את כל העולם. אם יש משהו בטוח לגביו, להבנתי, הוא שמשקרים לנו על מנת לרתום אותנו

קרא עוד »

תגובות פייסבוק